La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ordenó este lunes a los fabricantes de fármacos de la familia GLP-1 que incluyan una etiqueta de advertencia sobre el riesgo de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una rara afección ocular que interrumpe el flujo sanguíneo al nervio óptico y causa la pérdida repentina y permanente de la visión, sin que exista tratamiento conocido para revertirla, recoge NBC news.
La medida del regulador estadounidense alcanza a toda la gama de estos populares medicamentes, incluidos Ozempic y Wegovy (de Novo Nordisk), así como Mounjaro y Zepbound (de Eli Lilly), junto con varios tratamientos más antiguos para la diabetes.
La decisión se tomó tras analizar informes de eventos adversos y ensayos clínicos impulsados por un estudio de 2024 en JAMA Ophthalmology, el cual reveló que los pacientes diabéticos tratados con semaglutida tenían hasta cuatro veces más probabilidades de desarrollar esta patología visual.